من اهم الامراض الوراثية التى تهدد سلامة الاطفال
وينتج عن خلل فى نقل الكروموسومات او الجينات
من الام للجنين ويمثل مشكلة فى تنميه قدراته العقليه
طالما لم يتم اكتشاف الحاله مبكرا
ويمثل حاله من كل 800 طفل فى العالم
ويظهر الطفل قصير القامه وله وجه مميز
ودوقدرات عقليه بسيطه
وينتج عن وجود 47 كروموسوم بدلا من 46
اسبابه
1- تقدم سن الام
وترتفع مخاطر الاصابه به الى 1 لكل 350 حاله
عند بلوغ 35 هاما
الى 1 لكل 100 حاله عند بلوغ سن 40
الى 1 لكل 30 حاله عند بلوغ 45 عاما
2-عوامل بيئية
مثل التعرض للاشعة او الاصابه بامراض فيروسيه
او تناول عقاقير او هرمونات
3-عوامل وراثية
مثل انتقال جينات وراثية بخاصة فى زواج الاقارب
من العائلة تؤدى الى خلل فى الكروموسوم رقم 21 او 17
مما يسبب تشوهات فى اعضاء الجسم المختلفة
التحاليل المطلوبه للاكتشاف المبكر
1-اخد عينه من المشيمه او السائل المحيط بالجنين
من السيدات المعرضات
2-الاشعة الرباعية فى الشهر الرابع
3-التحليل الثلاثى فى دم الام
فى الاسبوع 16 من الحمل
ويدل انخفاضه الى احتمال الاصابه 85% بالمرض
تحدير وتنبيه
ننصح الام الحامل بتجنب كافة انواع العقاقير
خاصة فى الشهور الاولى للحمل
واستشارة الطبيب عند تناول اى دواء
لان حاله الجنين تتحدد عند بدء حدوث الحمل
ومن ناحيه اخرى حدرت منظمه الصحة العالميه
من اهمال التحاليل الدوريه اللازمه للام والجنين
ومن تناول عقاقير او هرمونات منشطة لفترات
طويلة قبل حدوث الحمل حتى لا ترتفع
نسبه التشوهات الخلقيه للجنين
ويرى الاطباء ان انسب فترة لانجاب اطفال اصحاء
هو ما بين 20-35 عاما
اما بعد دلك فيجب اجراء تحاليل دوريه
